12月31日，国务院联防联控机制召开新闻发布会宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

　　国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，为了防范冬春季节的疫情暴发，也为了有效保护冷链物流人员、海关边检人员、医疗疾控人员、公共交通人员，以及农贸市场、海鲜市场等一些感染风险相对比较高的人群，于12月15日正式启动了我国重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。加上之前的150万剂次，充分证明了疫苗安全性良好。疫苗的不良反应中，轻度发热的病例大概不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之伸筋壮骨胶囊哪里有卖的二。

　　曾益新介绍，4月2日，全球第一个新冠灭活疫苗获批开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验，到6月23日，全球第一个启动Ⅲ期临床试验，再到6月24日，经过严格的程序，依法依规审批开展紧急使用。再到7月份以来，多个疫苗陆续到境外去开展Ⅲ期临床试验。再到今天第一个疫苗附条件上市，我国的疫苗研发工作始终处于全球第一方阵。

　　曾益新称，今年6月份，按照依法依规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》，采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则，在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下王氏伸筋壮骨胶橐，对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。到11月底，累计接种超过了150万剂次，其中约6万人前往境外高风险地区工作，没有出现严重感染的病例报告，疫苗的安全性得到了充分证明，有效性也得到了一定的验证。

　　曾益新表示，为了防范冬春季节的疫情暴发，也为了有效保护冷链物流人员、海关边检人员、医疗疾控人员、公共交通人员，以及农贸市场、海鲜市场等一些感染风险相对比较高的人群，于12月15日正式启动了我国重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。在接种工作中，建立了完善的接种点设置规范、接种人员严格的培训、受种人员的筛查、不良反应的监测、应急救治以及严重不良反应的王风 王氏伸筋壮骨胶囊专家会诊等一系列制度，来确保接种工作安全顺利。这次的300万剂次，加上之前的150万剂次，充分证明了疫苗安全性良好。

　　“当然也发生了一定比例的不良反应，总的发生率，跟常规接种的那几种灭活疫苗很接近，主要的表现是局部的疼痛、局部的硬结这类的情况。轻度发热的病例大概不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二，”曾益新说，这些情况经过及时处理，都得到了很好的治疗。

　　曾益新提醒，疫苗接种时一定要问清楚，有没有严重的过敏反应史，接种的时候一定要有严格的医疗保障措施、医疗单位。另外，还要特别注意接种时的心因性反应和偶合事件。

　　红星新王氏伸筋壮骨胶囊危害闻记者 吴阳 北京报道

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